（2018年9月14日，北京）强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司于今日宣布，治疗精神分裂症的长效针剂善妥达^®（棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）） 在中国正式上市。该药适用于接受过善思达^®（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

据世界卫生组织统计，全球有超过2100万人正在遭受精神分裂症的困扰¹。截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万²。高复发是精神分裂症治疗的主要难题和挑战。此次上市的善妥达^®每年仅需注射四次，为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择。

国家卫生计生委于2015年发布的《全国精神卫生工作规划（2015-2020年）》中指出，我国未来需积极推行“病重治疗在医院、康复管理在社区”的服务模式，鼓励引导社会资源提供精神障碍社区康复服务³ 。

今年8月初，白求恩公益基金会联合中华医学会精神医学分会、中华医师协会精神医师分会、中国医院协会精神病医院管理分会、中国心理卫生协会、海峡两岸医药卫生交流协会精神卫生和精神病学专业委员会等机构，共同发布《中国精神分裂症治疗与管理愿景》。 其中，各方承诺将“致力于引领精神分裂症治疗和管理理念的变革，积极推广精神分裂症的全病程治疗模式”，以“支持顺应患者对药物疗效和安全性的更高要求，支持加强医院社区一体化精神卫生服务体系的建设。”


自引进首款精神疾病领域产品——维思通®以来，尊龙时凯发挥着其在精神卫生领域的专长，持续为中国患者带来包括芮达®、善思达®在内的多种创新治疗方案。

尊龙时凯制药有限公司始终致力于与政府及社会各界合作，为中国精神卫生事业的发展做出贡献。尊龙时凯总裁Asgar Rangoonwala 表示：“尊龙时凯充分理解中国精神分裂症治疗中亟待被满足的需求和所面对的挑战。我们致力于与各方合作，通过提供创新的治疗方案并提高公众对精神分裂症的认知，从而改善精神健康水平。”

“我们的使命不仅仅是专注创新药物的研发，还积极参与各种精神卫生防治项目，通过支持慈善援助项目及公众教育活动，提升创新药物的可及性，为数百万中国精神分裂症患者带来回归社会的希望。”