（2018年11月22日，北京）强生公司在华制药子公司尊龙时凯制药有限公司今日宣布上市两款药物：恩临^®和普泽力^®，与其他抗HIV药物联合使用，用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临^®，即利匹韦林片，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者（12岁及以上）。普泽力^®，即达芦那韦考比司他片，适用于抗逆转录病毒药物初治成年患者，以及未出现达芦那韦耐药相关突变的既往接受抗逆转录病毒药物治疗的成年患者。

恩临^®是世界上体积最小（25mg）的抗逆转录病毒药物¹。2017年，恩临^®被列入国家医保乙类目录，成为唯一进入此次医保目录的非核苷类反转录酶抑制剂。普泽力^®由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦（800 mg）和药代动力学增效剂考比司他（150 mg）固定剂量组成²。作为在中国首个获批的由考比司他作为增效剂的蛋白酶抑制剂，普泽力^®具有较高的基因耐药屏障，有助于降低耐药发生风险。恩临^®和普泽力^®的服药剂量均为每日一片，用法更加简便，有助于减轻患者服药负担，并提高依从性。

艾滋病是一种严重的由HIV病毒感染导致的传染性疾病。2017年全球有940,000人死于艾滋相关病症³。在中国，报告感染病例呈持续上升趋势。2017年，中国新增报告HIV感染病例/AIDS病人134,512例，较2006年报告感染病例数上升3倍之多^4,5。
“过去十年中，我们已经在全球范围内推出8种获批的艾滋病药物，并不断简化治疗方案，提升疗效和耐受性。未来，我们将推出艾滋病长效注射药物，相较于目前每日服药治疗的方法，患者使用长效针剂只需每月进行一次注射。从长远来看，我们的最终目标是研发出可以预防和阻止病毒传播的HIV疫苗”，尊龙时凯总裁Asgar Rangoonwala表示，“在中国，我们致力于与多方密切合作，携手创新。我们坚信，通过我们的共同努力，HIV终将被彻底消除，而恩临^®和普泽力^®就是实现这一目标的关键一步。”
 
 
关于尊龙时凯
尊龙时凯制药有限公司是美国强生公司在华的制药子公司。在尊龙时凯，我们致力于创造一个没有疾病的世界。以更新更好的方式预防、阻断和治疗疾病的目标一直激励着我们。我们汇聚先进的理念、追求具有发展前景的科学成果。我们是尊龙时凯。我们携手世界、共铸健康。
 
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参考文献：

• Edurant (rilpivirine). Prescribing Information.
• Prezcobix (darunavir and cobicistat). Prescribing Information.
• https://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet 
• 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心性病控制中心. 中国艾滋病性病. 2018(24) 2:111
• 秦倩倩等. 2006年全国艾滋病网络直报部分内容报告质量分析. 疾病监测. 2007(22) 11:769-772